生物实验室净化工程

   生物安全实验室是用来做传染性细菌或病毒实验的，保护实验人员的安全与避免污染环境是位的。生物安全实验室分为四级，一级***，四级。生物安全实验室一般以（A）BSL-1—（A）BSL-4表示，带有字母“A”为动物生物安全实验室。生物安全实验室因为室内为相对于大气的负压，因此通常也称为负压实验室。生物安全实验室经常也以P1、P2、P3、P4来表示。需要注意的是，P1、P2与P3、P4之间的要求差别很大，P1、P2实验室要求较低，而P3、P4实验室则要求较高。

生物安全实验室主要用于科研实验以及疾病预防控制的检测检验工作。

实验动物与动物实验设施

按照空气净化的控制程度，实验动物环境设施可分为普通环境设施、屏障环境设施和隔离环境设施；按照设施的使用功能，可分为实验动物生产设施和实验动物实验设施。

同级别的实验动物生产设施和实验动物实验设施的环境指标有所不同。

无菌室、微生物实验室、细胞室

    生物洁净室是以控制室内有生命微生物为主要目标的洁净室。洁净室内有时存在一些无生命的微粒对洁净室的性能有很大的影响，例如，存在一些灰尘或被杀死的细菌。生物洁净室除了对空气进行过滤净化外，还要设置消毒灭菌设施。

科研实验室净化工程

动物实验室净化工程

电子厂房净化工程

电子行业，特别迅速发展的亚微米工艺对生产场所空气洁净度要求特别高，在对洁净度的提出更高要求方面，电子工业是促进前进动力。集成电路光刻工艺的尺寸是推动洁净室要求向前发展的决定因素，技术越进步，尺寸就越小，如果落在集成电路上的粒子大于最小尺寸的1%--2%,就会使集成电路成为废品，金属粒子、离子、细菌都是生产废品的元凶。空气洁净度的好坏直接影响电路生产的成品率。同时，对微电子产品的功能要求越高，投资规模越来越大，就对质量水平的要求越来越严格，电子工业成为世界上的工业部门，预计再2012年，最小的光刻尺寸可达到0.5微米。微电路存储量可达64千兆，世界上大部分在建的洁净室都用于微电子工业，每年建造和使用费用可达百万美元。

GMP药厂净化工程

药厂生产规程GMP-Good Manufacturing Practice 对药品生产所占用的房间空气洁净度，给予特殊关注。这类药品包括肠胃药（注射和渗透），眼科和外伤用药。美国还正在研究将洁净适用于系入疗法用药的生产。洁净室时***GMP原则基本条件之一：完成生产阶段的任何过程和成品的质量控制不能认为是***产品质量无菌性和其他指标的手段。质量是生产组织和工艺的相加，其他也包括工艺环境的洁净度。

手术室净化工程

洁净室是预防医院内部感染和术后并发症的可靠手段。显然，病人在普通的外科病房长时间逗留已成为十分危险的情况。虽然在医院内短时间逗留也会成为医院类型带菌者和各种感染病原体的带菌者。医疗机构的工作人员也是如此。现在，医院中的洁净室技术已成为文明保健事业不可分割的一部分。仅瑞士一个国家就具有200处左右的洁净手术室。而德国和荷兰合起来就超过800处。德国和其他国家还生产模块式洁净手术室。这类洁净手术室可应用于医院改扩建，在某些特殊情况下，例如在人道主义救援，也可用于装备武装力量。

食品、化妆净化工程

洁净室在食品工业中的应用远迟于化妆品的生产，何况在食品工业中洁净度的重要性并不亚于药品的生产。药品，我们只是偶尔服用，而食品则是一日三餐。在70~80年代，洁净技术的进步和洁净室在工业和保健领域广泛应用。西方国家的食品生产部门对这种新技术也颇感兴趣。开始研究空气中的污染对食品质量的影响，利用现代化的通风空调系统防止房间中的空气环境受微污染影响的有效性。